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恒溫?zé)晒釶CR檢測儀在牛輪狀病毒現(xiàn)場檢測中的應(yīng)用

發(fā)表時間:2025-08-20

恒溫?zé)晒?/span>PCR檢測儀憑借操作簡便、快速靈敏、無需復(fù)雜溫控設(shè)備等優(yōu)勢,在牛輪狀病毒(BRV)的現(xiàn)場檢測中展現(xiàn)出顯著應(yīng)用價值,尤其適用于養(yǎng)殖場、基層獸醫(yī)站等非實驗室場景,其核心原理是利用恒溫擴增技術(shù)(如LAMP,環(huán)介導(dǎo)等溫擴增)在恒定溫度(通常60-65℃)下實現(xiàn)病毒核酸的高效擴增,同時通過熒光信號實時監(jiān)測擴增過程,直接判斷結(jié)果,無需凝膠電泳等后續(xù)步驟。以下從檢測流程優(yōu)化、現(xiàn)場適應(yīng)性及應(yīng)用優(yōu)勢三方面,闡述其具體應(yīng)用邏輯。

一、基于現(xiàn)場需求的檢測流程簡化與優(yōu)化

牛輪狀病毒主要通過糞便、分泌物污染傳播,現(xiàn)場檢測需快速處理樣本(如糞便、腸內(nèi)容物)并完成核酸提取與擴增,恒溫?zé)晒?/span>PCR檢測儀的流程設(shè)計需貼合“快速、便攜、少污染”的現(xiàn)場特性。

樣本前處理簡化:傳統(tǒng)實驗室檢測中核酸提取需離心、柱純化等步驟,現(xiàn)場操作可采用更簡便的方法:取少量糞便樣本(約0.1g),加入裂解液(含去污劑和蛋白酶 K),60℃水浴10-15分鐘裂解病毒顆粒釋放核酸,經(jīng)簡單離心(便攜式離心機)后取上清直接作為模板。此過程省略核酸純化步驟,利用恒溫擴增對粗提模板的耐受性(LAMP技術(shù)對雜質(zhì)的抗干擾性較強),將前處理時間壓縮至20分鐘內(nèi),大幅降低現(xiàn)場操作難度。

恒溫擴增體系適配:針對BRV的保守基因(如VP6基因,高度保守且易設(shè)計特異性引物),設(shè)計LAMP引物組(包括2對內(nèi)外引物),并在體系中加入熒光染料(如SYBR GreenⅠ)或熒光標(biāo)記探針。反應(yīng)混合液(含引物、酶、dNTP、模板)加入后,將恒溫?zé)晒?/span>PCR檢測儀溫度設(shè)定為63℃,恒溫擴增30-40分鐘,同時實時監(jiān)測熒光信號。若樣本中存在BRV核酸,擴增過程中熒光信號會隨產(chǎn)物累積而增強,達到閾值時判定為陽性,全程無需人工干預(yù),結(jié)果自動判讀。

二、現(xiàn)場環(huán)境的適應(yīng)性設(shè)計與應(yīng)用場景

養(yǎng)殖場、屠宰場等現(xiàn)場環(huán)境往往缺乏標(biāo)準(zhǔn)化實驗室條件(如潔凈操作臺、穩(wěn)定電源),恒溫?zé)晒?/span>PCR檢測儀的硬件與操作設(shè)計需針對性優(yōu)化,以保障檢測可靠性。

設(shè)備便攜性與抗干擾能力:主流設(shè)備體積通常僅為傳統(tǒng)PCR儀的1/5,重量不足5kg,可通過蓄電池供電(續(xù)航4-6小時),適應(yīng)野外或無穩(wěn)定電源場景。同時,儀器具備溫度校準(zhǔn)功能(誤差≤±0.5℃),避免環(huán)境溫度波動(如夏季高溫、冬季低溫)對恒溫擴增的影響;反應(yīng)孔采用密封設(shè)計,減少樣本間交叉污染,降低現(xiàn)場操作的污染風(fēng)險。

即時決策支持:在規(guī)?;B(yǎng)殖場,若犢牛出現(xiàn)腹瀉等疑似BRV感染癥狀,現(xiàn)場檢測可在1-2小時內(nèi)(樣本處理+擴增)得出結(jié)果,無需等待實驗室送檢(傳統(tǒng)檢測需1-2天)。獸醫(yī)可根據(jù)陽性結(jié)果快速采取隔離病牛、消毒環(huán)境、對未發(fā)病犢牛緊急免疫等措施,遏制病毒傳播;對于屠宰場的待宰牛群,現(xiàn)場篩查可及時發(fā)現(xiàn)隱性感染者,避免病毒通過肉類加工環(huán)節(jié)擴散。

三、相比傳統(tǒng)方法的應(yīng)用優(yōu)勢與局限性

靈敏度與特異性:恒溫?zé)晒?/span>PCRBRV的檢測下限可達10copies/μL,遠高于傳統(tǒng)的ELISA(酶聯(lián)免疫吸附試驗,檢測下限約103-10? copies/μL),能檢出隱性感染或低病毒載量樣本;通過特異性引物設(shè)計,可區(qū)分BRV與其他腸道病毒(如牛冠狀病毒、大腸桿菌),減少誤診。

操作門檻低:無需專業(yè)PCR操作技能,基層獸醫(yī)經(jīng)簡單培訓(xùn)即可掌握,步驟僅為“樣本處理-加樣-啟動檢測”,避免傳統(tǒng)PCR的溫度循環(huán)操作復(fù)雜性。

局限性:相比實驗室的實時熒光定量PCR,其定量準(zhǔn)確性稍低(恒溫擴增的指數(shù)期較短),更適合定性篩查;若樣本中含有高濃度抑制劑(如糞便中的腐殖酸),可能抑制擴增反應(yīng),需通過優(yōu)化裂解液配方(如加入螯合劑EDTA)減少干擾。

恒溫?zé)晒?/span>PCR檢測儀通過簡化流程、強化便攜性和提升檢測效率,完美適配牛輪狀病毒的現(xiàn)場檢測需求,為基層防控提供了“即時診斷”工具。其在快速篩查、疫情溯源和防控決策中的應(yīng)用,有助于降低 BRV 對養(yǎng)牛業(yè)的經(jīng)濟損失,尤其在規(guī)?;B(yǎng)殖和基層獸醫(yī)體系中具有不可替代的實用價值。未來通過進一步優(yōu)化引物設(shè)計和樣本處理方法,可進一步提升其抗干擾能力和檢測效率,擴大應(yīng)用場景。

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